在线客服
客服热线
010-62811616
微生物检测培养基细节问题
浏览量
【摘要】:
一、称取
用精度度0.01的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量,然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。
二、溶化
2.煮沸灭菌法
对含有不耐高温物质的培养基,可使用此方法。
以过滤的方法除菌,用无菌操作技术,定量加入培养基。血液、抗生素可用无菌操作技术抽取,加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时,可用此法。
灭菌融化的培养基冷却到50℃后,倒入无菌干燥的培养皿中。培养基的温度不能过高,否则容易在培养皿的内盖上形成太多的冷凝水;温度太低,培养基又容易凝固成块,无法制成平板。倒平板时,应在靠近酒精灯火焰进行,以免外界的杂菌落入平板内,左手拿培养皿,右手拿三角瓶的底部,用左手的小指和手掌部位把三角瓶的棉塞拔下,灼烧瓶口,用大拇指和食指把培养皿盖打开一条缝,至瓶口刚好伸入,倒入培养基,以铺满底为限,不超过培养皿高度的三分之一,迅速盖好盖,放在桌面上,轻轻地转动培养皿,使培养基分布均匀,冷凝后即可。
培养基灭菌后仔细检查一遍,发现有破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染,都要丢弃,不能再用。并测定其终pH。还需进行无菌检查和效果检查。无菌检查是将灭菌后的培养基取1管(瓶)-2管(瓶),37℃恒温培养1d~2d,确定无杂菌生长;效果检查是用标准菌株接种在相关的培养基上检查检查菌的生长、形态及生化情况,与已知情况相符。两种情况都合格,配制的培养基方可使用。
信息来源:食品伙伴网
上一篇:
已发现多例中毒!官方紧急提醒
实验室最常见的整改不符合项案例
下一篇: